SHANGHAI, 12 juin (Xinhua) — Une équipe de scientifiques chinois a développé un outil d’édition de gènes and sûr et and précis qui devrait raccourcir le temps d’expérimentation nécessaire flow les essais cliniques.

Les scientifiques utilisent ce qu’on appelle des “ciseaux génétiques” flow l’ingénierie génomique. Mais les outils actuels peuvent endommager l’acide ribonucléique, ou l’ARN, ce qui augmente le obscene de cancer, selon l’équipe des instituts de Shanghai flow les sciences biologiques, de l’Académie des Sciences de Chine (ASC).

L’équipe a développé un “ciseau générique” appelé ABE (F148A), qui peut couper les gènes avec une and grande précision surveillance en évitant d’affecter l’ARN. L’outil peut être utilisé flow traiter les maladies rares, selon les chercheurs.

“Théoriquement, les outils d’édition de gènes peuvent aider les patients à se rétablir, cependant, comme la sécurité des outils ne peut pas être garantie, seuls certains ‘ciseaux génériques’ sont en cours d’essai clinique”, a déclaré Yang hui, cook de l’équipe.

Les experts affirment que l’outil développé standard cette équipe devrait être utilisé dans le traitement médical de maladies rares graves telles que la thalassémie, la dégénérescence maculaire, et la surdité héréditaire.

Les résultats de l’équipe ont été publiés en ligne standard la revue internationale Nature.